平臺(tái)核驗(yàn)
營業(yè)執(zhí)照
職責(zé)描述：
1、按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、要求、圖紙、檢驗(yàn)方法和進(jìn)料檢查程序，對原材料、外購件、外協(xié)件和包裝物等進(jìn)行檢驗(yàn)，并填寫檢驗(yàn)記錄和報(bào)告；
2、嚴(yán)格按照檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，對半成品和成品的進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)/試驗(yàn)工作，完成車間生產(chǎn)首檢、巡檢工作，輸出檢驗(yàn)記錄和報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)和試驗(yàn)結(jié)果的判定和質(zhì)量信息反饋，并對判定結(jié)果的正確性負(fù)責(zé)；
4、識(shí)別和記錄進(jìn)料質(zhì)量問題，對供應(yīng)商提出質(zhì)量改進(jìn)建議；
5、識(shí)別和記錄半成品、成品檢驗(yàn)過程中的質(zhì)量問題，協(xié)調(diào)不合格品的控制；
6、對原材料、半成品、及成品進(jìn)行留樣保管、并定期觀察，保存觀察記錄；
7、對產(chǎn)品質(zhì)量控制計(jì)劃的執(zhí)行進(jìn)行監(jiān)管；
任職要求：
1、專科及以上學(xué)歷，機(jī)械、電子、醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè)；
2、至少有2年及以上電子、精密儀器等產(chǎn)品的質(zhì)檢經(jīng)驗(yàn)，具備有源醫(yī)療器械QC工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理體系ISO13485，熟悉QC工作流程者尤佳；
4、能熟悉使用辦公軟件；
5、具有能獨(dú)立工作和跨部門協(xié)作的能力；
6、具備良好的學(xué)習(xí)能力、組織協(xié)調(diào)能力和溝通能力。
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